企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 广东 广州 |
联系卖家: | 柯志恒 先生 |
手机号码: | 17825480238 |
公司官网: | www.gdjunmu.com |
公司地址: | 广州市黄埔区科学城科研路10号A栋4楼 |
发布时间:2020-09-27 02:58:44
是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业;公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理,于2019年通过中***品***检定研究院现场核查,正式成为标准物质原料供应商。客户满意、诚信共赢是我们的经营宗旨;持续创新,为客户提供高品质产品、***服务是我们的经营方针。
杂质研究与控制思路
无论是创新药研发还是药一致性评价,无论是还是制剂产品,无论是***临床前开发还是上市后质量监控,杂质的研究无疑都是重头戏!也是***申报资料中出现问题的模块。由于***中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的,一种***中含有几种、十几种、乃至几十种杂质,所以***杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。
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由于研究过程中,会出现杂质、中间体等化合物,广州月桂酸异辛酯厂家供应,会导致其制备难度大,周期长且费用较高,从而影响到研究的进度,故而有更多的药厂或是实验室会选择研发外包。我们一直潜心钻研化合物合成,有机物合成,杂质对照品,等等,广州月桂酸异辛酯厂家报价,对于合成定制业务快速反应、优惠价格,希望能帮助客户缩短药及创新药的研发周期,降低研发及生产成本。
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杂质的控制是***质量控制的关键,因为***中的杂质可能降低的,甚至对***健康产生危害。因此,对来源于原材料、***贮藏与运输过程中产生的杂质,要进行科学、严谨的分析与研究,特别注意对临床***理作用的杂质进行控制,如对可能引起***毒性杂质的量必须控制到1×10?6水平。
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